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海思科創(chuàng)新藥HSK31679片Ⅱ期臨床試驗(yàn)獲得批準(zhǔn)
2023-03-16 20:00:00

近日,海思科創(chuàng)新藥HSK31679片的Ⅱ期臨床試驗(yàn)獲得雙組長單位北京大學(xué)第一醫(yī)院和北京清華長庚醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會的倫理批準(zhǔn)。本次Ⅱ期臨床試驗(yàn)主要目的為評估不同給藥劑量的HSK31679片相比安慰劑在高膽固醇血癥合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者中降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和肝臟脂肪含量的有效性和安全性,將在全國25家研究中心開展,預(yù)計受試者數(shù)量約200例。

HSK31679片是海思科自主研發(fā)的一種高選擇性甲狀腺激素β受體(THR-β)激動劑,該藥物已完成Ⅰ期臨床試驗(yàn),現(xiàn)正式開始在北京大學(xué)第一醫(yī)院和北京清華長庚醫(yī)院開展Ⅱ期臨床試驗(yàn),項目進(jìn)展順利。

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作用機(jī)制圖


非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是非酒精性脂肪性肝病的一種晚期嚴(yán)重形式,可進(jìn)展為肝硬化、肝衰竭和肝細(xì)胞癌,且難以自發(fā)緩解。據(jù)預(yù)估,全球約超過4%成人可能患有NASH,其中國內(nèi)的NASH患者約超過5000萬,預(yù)計未來將會呈現(xiàn)快速增長的趨勢,市場規(guī)模巨大。但NASH領(lǐng)域的藥物研究不斷遇挫,目前全球仍沒有獲批用于治療NASH的藥物療法。

Madrigal公司研發(fā)的Resmetirom藥物,其與HSK31679靶點(diǎn)相同,已在Ⅲ期臨床試驗(yàn)MAESTRO-NASH中達(dá)到雙重主要臨床終點(diǎn),取得了積極結(jié)果,有望成為治療NASH的首個獲批藥物。

HSK31679片有較好的開發(fā)前景,有望為眾多NASH患者提供一種新的更優(yōu)治療選擇。

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