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海思科創(chuàng)新藥HSK31858片Ⅱ期臨床試驗(yàn)首例受試者入組
2022-12-08 20:00:00

近日,海思科創(chuàng)新藥HSK31858片Ⅱ期臨床試驗(yàn)完成了首例受試者的入組和用藥。本次Ⅱ期臨床試驗(yàn)主要目的為考察不同劑量的HSK31858在非囊性纖維化支氣管擴(kuò)張(NCFBE)患者中的有效性及安全性,在全國25家研究中心開展,預(yù)計(jì)受試者數(shù)量約210例。

HSK31858是由海思科研發(fā)的一款DPP-1抑制劑,主要作用機(jī)制是抑制DPP1可通過抑制嗜中性粒細(xì)胞NSP酶的活化,來抑制嗜中性粒細(xì)胞的活化和向循環(huán)系統(tǒng)的釋放,臨床擬用于治療支氣管擴(kuò)張癥及急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征引起的下呼吸道疾病。該藥物在澳洲和中國已完成Ⅰ期臨床試驗(yàn),現(xiàn)該項(xiàng)目的Ⅱ期臨床試驗(yàn)已完成首例受試者的入組和用藥,項(xiàng)目進(jìn)展順利。

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作用機(jī)制圖

支氣管擴(kuò)張癥的患病率隨年齡增加而增高,據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),我國7省市40歲以上居民患病率約為1.2%,目前尚無針對支氣管擴(kuò)張的治療藥物,均為對癥治療以及處理并發(fā)癥,約有 170萬-600萬支氣管擴(kuò)張患者無法得到適合的治療。全球尚未有同靶點(diǎn)藥物獲批上市,進(jìn)展最快的同靶點(diǎn)化合物INS1007目前正在進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn),其Ⅱ期試驗(yàn)結(jié)果顯示對支氣管擴(kuò)張具有確切療效。

HSK31858片的開發(fā)預(yù)計(jì)可明顯改善支氣管擴(kuò)張和急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征患者的生存狀態(tài),將為我國眾多下呼吸道疾病患者提供一種全新機(jī)制的優(yōu)效治療藥物,具有重要的臨床和社會意義。

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